На УЗД лікарі можуть побачити відхилення у дитини? Визначити сидром Дауна?

Розповім про свій досвід. Під час другої вагітності здавала біохімічний скринінг крові 2 триместру, прийшов результат - високий ризик народження дитини з синдромом Дауна. У консультації видали 2 напрямки - одне в обласний перинатальний центр на УЗД, друге на консультацію генетика.

Процедура така - спочатку на УЗД доктор дивиться все досконально, визначає чи є відхилення в будові кісток і внутрішніх органів, пише висновок. Тобто з ймовірністю 100% не можна поставити діагноз СД тільки покладаючись на УЗД. Але ризики виявити можна.

Після цього консультація генетика, якщо ризики великі відправляють на іншу процедуру - амніоцентоз або кордоцентоз (під час останнього забирають пуповинну кров і визначають кількість хромосом) - тут діагноз Синдром Дауна ставиться на 100%.

У нас все обійшлося тільки Узі на супер сучасному апараті і консультацією генетика, дитинка абсолютно здоровий, а дані скрініга були помилковими, так як медсестра переплутала в аналізах термін вагітності.

Дивлячись що це за відхилення, багато хто не визначаються в утробі. Можуть побачити недорозвиненість кістяка, наприклад. А для визначення синдрому Дауна роблять аналіз крові з вени, крім узі. Але зазвичай сам синдром Дауна йде в супроводі ще кількох хвороб, деякі з них не діагностуються.

Ні. На УЗД можна побачити дефекти розвитку плода. Синдром Дауна - це генетичне захворювання! Можливий ризик його появи у дитини - спадковий фактор, вік батьків (мати у віці старше 30 років). Для уточнення потрібно робити генетичний аналіз (буде виявлена ​​одна зайва хромосама).

вам тут багато писали, зі свого досвіду скажу, що на узі "лікарі" можуть увіть то, чого немає насправді. а ви будете переживати потім.