Генетичний скринінг проводиться під час вагітності з метою виявити можливі спадкові аномалії у плода. На 8-9 тижні вагітності береться аналіз під назвою "генетична двійка", На 16-20 тижнях - "генетична трійка". Ці аналізи можуть показати дефекти в розвитку нервової трубки, шлунково-кишкового тракту, наявність синдрому Шерешевського-Тернера, а так само синдрому Дауна. Ці аналізи не обов'язкові і далеко не завжди поганий їх результат свідчить про такі порушення у дитини. Мені здається, краще зробити УЗД, ніж покладатися на ці аналізи. Тим більше знаю кілька випадків, коли мамам говорили, що дитина народиться хворою і навіть рекомендували перервати вагітність. Але дітки народжувалися здоровими і слава Богу, що мами їх зберегли.
Такі аналізи здаються не завжди, а тільки тоді коли є до цього передумови, виходячи з анемеза, хто там мама і тато, які у них групи крові і резуси. Потрібно це для того щоб виявити відсоток патології на ранньому терміні. Тому що е кожна порідіння наприклад погодиться народжувати, знаючи заздалегідь що у її дитини серйозна патологія.
Можна припустити - що це аналіз на те яким швидше за все буде твоя дитина в майбутньому і які будуть у нього патології. Швидше за все лікарі перевірять на небезпечні хвороби, запалення. Як по материнській лінії так і по батьківській (якщо беруть і у батька аналізи).
Добавить комментарий