Що таке хвороба гіалінових мембран? Чи можна її вилікувати?

Зустрічається у недоношених новонароджених, буває іноді у доношених, але незрілих новонароджених. Обумовлено стан недоліком такого фактора як сурфактант. Це поверхнево активна речовина, яка покриваючи стінки альвеол легенів дозволяє їм добре розправлятися (і легким в цілому) і здійснювати функцію дихання і газообміну. При нестачі сурфактанту альвеоли спадаються і розправлятися не в змозі (ателектаз) при цьому в просвіт альвеоли надходить плазма крові, фібрин (білок), зруйновані елементи крові і з них на стінці альвеоли утворюється щільна блискуча гиалиновая мембрана, яка в свою чергу не дає розправлятися і перешкоджає газообміну. В результаті цих процесів у дитини развіается дихальна недостатність і гіпоксія. вироблятися сурфактант починає з 22-24 тижня вагітності, а повне формування системи закінчується до 35-36 тижня.

Лікування складне в важких випадках і не завжди успішне. (

Для більш швидкого дозрівання сурфактантної системи жінці за 24-72 години до передбачуваних передчасних пологів вводять дексаметазон.

Дитина поміщається в кювез з підтриманням постійної температури і вологості. У легкіс випадках подається додатково кисень через носові катетери, в більш важких -кіслородная намет, інтубація трахеї і спонтанне дихання з постійним позитивним тиском на видиху, повна штучна вентиляція легенів (апаратна). У перші 6 год. життя в трахею вводиться штучний сурфактант в дозі 4мл. / кг. ваги. Ну і відповідно симптоматичне лікування: корекція об'єму циркулюючої крові, корекція мінерального обміну, в / в введення поживних в-в і т. Д.